Transcutaneous اعصابی محرک

B2B transcutaneous nerve stimulation (TENS) ہارڈ ویئر۔ غیر متناسب بائفاسک ویوفارم ترکیب اور ایپیڈرمل تھرمل جلنے کے بغیر A-بیٹا ریشوں کو نشانہ بنانے کے لئے مستقل-موجودہ ضابطے کے ساتھ انجینئرڈ۔

Transcutaneous Nerve Stimulation (TENS) ہارڈ ویئر کلینکل-گریڈ پلس جنریٹر کے طور پر کام کرتا ہے جو انسانی اعصابی نظام کو غیر-ناگوار سطحی الیکٹروڈ کے ذریعے ماڈیول کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ بنیادی انجینرنگ کا مقصد کنٹرول شدہ برقی ویکٹروں کو ہائی-امپیڈنس اسٹریٹم کورنیئم (ایپیڈرمس) پر چلانا ہے تاکہ بنیادی حسی عصبی ریشوں کو غیر قطبی بنایا جا سکے۔ مخصوص برقی تعدد اور نبض کی چوڑائیوں کی ترکیب کرکے، ہارڈویئر ریڑھ کی ہڈی کے ڈورسل ہارن پر گیٹ کنٹرول میکانزم کو ریاضی طور پر متحرک کرتا ہے۔ ہم ان بنیادی PCBA آرکیٹیکچرز اور تیار شدہ محرکات کو عالمی سطح پر فزیکل تھراپی برانڈز، ڈیجیٹل ہیلتھ OEMs، اور میڈیکل ڈیوائس پروکیورمنٹ نیٹ ورکس کو تیار اور فراہم کرتے ہیں۔

پی سی بی اے ایک مرکزی مائکروکنٹرولر (MCU) کے ارد گرد بنایا گیا ہے جو ویوفارم جنریشن کو کنٹرول کرتا ہے۔ چونکہ انسانی جلد ایک متغیر ریزسٹر کے طور پر کام کرتی ہے، اس لیے ہارڈ ویئر ایک سٹیپ-اپ ٹرانسفارمر سرکٹ کا استعمال کرتا ہے جو ایک فعال فیڈ بیک لوپ کے ساتھ جوڑا جاتا ہے۔ MCU مسلسل ٹرانسڈرمل رکاوٹ کی نگرانی کرتا ہے۔ اگر مزاحمت کم ہو جاتی ہے، تو وولٹیج ریل کو فوری طور پر نیچے کر دیا جاتا ہے تاکہ معالج کی طرف سے مقرر کردہ عین مطابق ملی ایمپیئر (mA) کو برقرار رکھا جا سکے۔ آؤٹ پٹ کو سختی سے ایک غیر متناسب بائفاسک مربع لہر کے طور پر فارمیٹ کیا جاتا ہے، جو الیکٹروڈ سائٹ پر گالوانک آئن کی تعمیر کو روکتا ہے۔ معیاری طبی ماڈلز DC 3.7V یا 9V فن تعمیر پر کام کرتے ہیں۔ ٹولنگ اور PCBA حسب ضرورت 2,000 یونٹس کا MOQ درکار ہے۔

• غیر متناسب بائفاسک ویوفارم ترکیب

  انسانی بافتوں سے مسلسل مونوفاسک کرنٹ گزرنے سے الیکٹروڈ پیڈز کے نیچے تیزاب یا الکلائن کی تعمیر تیز الیکٹرو کیمیکل پولرائزیشن ہوتی ہے۔ اس کے نتیجے میں 15 منٹ کے اندر اندر شدید galvanic جل جاتا ہے۔ اس ہارڈ ویئر میں MCU ایک غیر متناسب بائفاسک لہر کی ترکیب کرتا ہے۔ ابتدائی نبض ضروری علاج کی توانائی (depolarization) فراہم کرتی ہے، جبکہ ثانوی معکوس مرحلہ ریاضیاتی طور پر بقایا چارج کو منسوخ کر دیتا ہے۔ یہ صفر-خالص-DC-چارج ایگزیکیوشن ایپیڈرمل پی ایچ کو تبدیل کیے بغیر یا کیمیائی بافتوں کو نقصان پہنچائے بغیر مسلسل 60 منٹ کے درد کے انتظام کے سیشنز کی اجازت دیتا ہے۔

   

• مستقل-موجودہ رکاوٹ معاوضہ

  تھراپی سیشن کے دوران، حیاتیاتی عوامل-جیسے مقامی پسینہ (ڈائیفورسس) یا خون کے بہاؤ میں اضافہ-جلد کی برقی مزاحمت کو کافی حد تک کم کر دیتے ہیں۔ ایک قدیم وولٹیج پر مبنی مشین میں، مزاحمت میں کمی کی وجہ سے کرنٹ (اوہم کے قانون) میں ریاضیاتی طور پر متناسب، پرتشدد اضافہ ہوتا ہے، جو مریض کو چونکا دیتا ہے۔ یہ PCBA ایک تیز-اسپیڈ کنسٹنٹ-موجودہ ریگولیٹر لگاتا ہے۔ جیسے جیسے جلد کی رکاوٹ کم ہوتی ہے، فیڈ بیک سرکٹ MCU کو ہدایت کرتا ہے کہ آؤٹ پٹ وولٹیج کو ملی سیکنڈ میں متناسب طور پر گرا دیا جائے، ریاضی کے لحاظ سے فلیٹ، بلاتعطل کرنٹ ڈیلیوری کو برقرار رکھا جائے۔

   

• A-بیٹا نرو فائبر ٹارگٹنگ (گیٹ کنٹرول)

  موثر ٹرانسکیوٹینیئس محرک کے لیے بڑے، مائیلینیٹڈ اے-بیٹا اعصابی ریشوں کو درست ہدف بنانے کی ضرورت ہوتی ہے جبکہ ان موٹر نیورونز سے بچتے ہوئے جو پٹھوں میں کھنچاؤ کا سبب بنتے ہیں۔ ہارڈ ویئر شدید درد کے طریقوں کے لیے نبض کی چوڑائی کے پیرامیٹرز کو 50μs اور 100μs کے درمیان سختی سے کیپس کرتا ہے۔ 80-120Hz ہائی-فریکوئنسی آؤٹ پٹ کے ساتھ مل کر، یہ مخصوص الیکٹریکل ویکٹر ریڑھ کی ہڈی کے ڈورسل ہارن کو غیر-دردناک حسی ڈیٹا سے بھر دیتا ہے، جو کہ جسمانی طور پر اعصابی "گیٹ" کو سست، C-فائبر دائمی درد کے اشاروں پر بند کر دیتا ہے۔

• پیرامیٹر لاک ڈاؤن (Rx بمقابلہ OTC):ہم مخصوص پیرامیٹر کی چھتوں کو مقفل کرنے کے لیے MCU فرم ویئر میں ترمیم کرتے ہیں۔ طبی نسخہ (Rx) یونٹس کے لیے، آؤٹ پٹ کو 120mA تک بڑھایا جا سکتا ہے۔ ریٹیل (OTC) یونٹس کے لیے، مخصوص علاقائی ریگولیٹری گارڈریلز کی تعمیل کرنے کے لیے فرم ویئر کو سخت-100mA محدود کرنے والے اور لازمی خودکار شٹ-ٹائمرز کے ساتھ کوڈ کیا گیا ہے۔

• لاجسٹک روٹنگ:بیئر-بورڈ PCBA SMT پلیسمنٹ، ٹرانسفارمر وائنڈنگ، اور ٹیسٹنگ ہماری چین کی سہولت میں کام کرتی ہے۔ سپلائی چین کے تسلسل کو منظم کرنے اور عالمی سطح پر میڈیکل الیکٹرانکس ٹیرف کو بہتر بنانے کے لیے ہمارے ویتنام مرکز کے ذریعے فائنل انکلوژر اسمبلی، کیلیبریشن، QA چھانٹی، اور رکاوٹ-کیٹنگ کا راستہ۔

• ریگولیٹری سپورٹ:مکمل پی سی بی لے آؤٹ، سافٹ ویئر کی توثیق میٹرکس، اور الیکٹریکل سیفٹی اسکیمیٹکس B2B کلائنٹس کو FDA 510(k) کلاس II اور CE (MDR) مارکیٹ کلیئرنس کے لیے فائل کرنے میں معاونت کرتے ہیں۔

• سسٹمز:اجزاء کی سولڈرنگ، ایکٹو ویوفارم آسیلوسکوپ کی توثیق، اور فائنل اسمبلی کو آڈٹ شدہ ISO 13485:2016 اور MDSAP ریگولیٹری فریم ورک کے اندر انجام دیا جاتا ہے۔

B2B کلینیکل ڈسٹری بیوٹرز اور میڈیکل ڈیوائس OEMs PCBA آرکیٹیکچر فائلوں اور فعال ویوفارم آسیلوسکوپ رپورٹس کی درخواست کر سکتے ہیں۔

👉 [TENS PCBA پروٹو ٹائپس کی درخواست کریں]

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: transcutaneous اعصابی محرک، چین transcutaneous اعصابی محرک مینوفیکچررز، سپلائرز، فیکٹری